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RNA反義純化(RAP) 實驗服務

實驗意義

探究轉錄后水平RNA與蛋白質的相互作用，以及轉錄后調控網絡的動態變化，可了解惡性腫瘤以及遺傳學疾病等轉錄后調控網絡的動態變化，應用于病理診斷和科學研究工作等。

實驗原理

RNA反義純化(RNA Antisense Purification, RAP)設計- -段與目標RNA互補的穿核苷酸探針，并對其進行生物素標記，使用該探針將目標RNA拉下來,同時與目標RNA相互作用的蛋白也被捕獲，然后經鏈霉親和素標記的磁珠純化，通過Real

Tme RT-PCR. WB、二代測序或質譜進行進一步的鑒定。

實驗流程

1.探針設計

2.待測樣品準備(細胞、組織或待測RNA和蛋白質等)

3.生物素標記探針與RNA雜交

4.RAP

5.分離RNA和蛋白質進行鑒定分析。

結果展示

實驗周期及交付標準

1.實驗周期: 1-3個月

2.交付標準: RAP鑒定結果報告、分析報告、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)。原始數據等

需確認的信息

1.目的基因及種屬以及ID號。

2.目的基因序列

3.樣本數量及分析要求